Vacina da J&J contra COVID não é ‘preferida’ por ligação a condição grave, afirmam conselheiros do CDC

Diretor do CDC endossou a recomendação

Por Zachary Stieber 

Um painel de consultores dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) votou unanimemente, na quinta-feira, para recomendar que a agência informe ao público que as vacinas Moderna e Pfizer contra a COVID-19 são preferidas à vacina Johnson & Johnson (J&J).

“As vacinas de mRNA contra a COVID-19 são preferíveis à vacina Janssen contra a COVID-19 para todos os maiores de 18 anos de idade”, afirma a recomendação.

A Pfizer e a Moderna são ambas baseadas na tecnologia de RNA mensageiro, ou mRNA.

A Janssen é uma subsidiária da J&J.

COVID-19 é a doença causada pelo vírus do PCC (Partido Comunista Chinês).

Horas após a votação do painel consultivo, o Comitê Consultivo em Práticas de Imunização e a Diretora do CDC, Dra. Rochelle Walensky, endossaram a recomendação.

“A recomendação atualizada de hoje enfatiza o compromisso do CDC em fornecer informações científicas em tempo real ao público americano. Eu continuo encorajando todos os americanos a serem vacinados e reforçados”, afirmou Walensky em um comunicado.

O painel votou após ouvir apresentações sobre uma combinação séria de coagulação do sangue e níveis baixos de plaquetas no sangue que foi observada em taxas mais altas do que as de base em pessoas que receberam a vacina J&J.

A conexão levou a uma pausa quase nacional na administração da vacina em abril, mas as agências de saúde suspenderam a pausa após determinar que os benefícios da injeção superam seus riscos.

Desde então, porém, o número de casos confirmados de trombose pós-vacinação com síndrome de trombocitopenia (TTS) aumentou, particularmente em mulheres de meia-idade, declararam os especialistas do CDC aos membros.

Dados do Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas mostram a taxa mais alta, um caso por 100.000 doses administradas, entre mulheres de 30 a 49 anos.

Frascos e seringas da vacina contra a COVID-19 da Johnson & Johnson foram vistos em Culver City, na Califórnia, no dia 5 de agosto de 2021 (Patrick T. Fallon / AFP via Getty Images)
Frascos e seringas da vacina contra a COVID-19 da Johnson & Johnson foram vistos em Culver City, na Califórnia, no dia 5 de agosto de 2021 (Patrick T. Fallon / AFP via Getty Images)

Cerca de 17 milhões de doses da injeção da J&J foram administradas no país até quinta-feira.

De 54 casos confirmados até 31 de agosto nos Estados Unidos após a administração da injeção da J&J, 26 ocorreram em mulheres com menos de 50 anos, de acordo com as apresentações do CDC.

Mais da metade dos pacientes apresentou um tipo de coágulo sanguíneo denominado trombose do seio venoso cerebral (CVST).

Nove pessoas morreram com TTS após receberem a vacina de injeção única, relatou o CDC, com sete também tendo CVST.

Embora o CDC e a FDA ainda afirmem que os benefícios da injeção da J&J superam os riscos, a alta taxa de mortalidade e o fato de que os americanos podem receber outras duas vacinas contra a COVID-19 levaram os membros do painel a preferir as injeções da Moderna e da Pfizer.

“Simplesmente não posso recomendar uma vacina associada a uma doença que pode levar à morte. Acredito que temos outras vacinas”, afirmou o Dr. Pablo Sanchez, professor de pediatria da Ohio State University-Nationwide Children’s Hospital, e membro do painel, durante a reunião.

Alguns membros afirmaram que só achavam que as pessoas com contra-indicações às vacinas baseadas em mRNA deveriam receber uma vacina J&J no futuro. Funcionários do CDC declararam que suas recomendações seriam incorporadas às orientações clínicas atualizadas para profissionais da saúde que administram vacinas.

Os reguladores de drogas dos EUA, no início desta semana, listaram o TTS como uma contra-indicação para a injeção da J&J.

Contra-indicação é um termo que significa que certas pessoas não devem usar um produto, neste caso uma vacina.

A única contra-indicação para as vacinas da Pfizer e da Moderna, no momento, é a reação alérgica grave, embora a inflamação cardíaca pós-vacinação tenha ocorrido em taxas mais altas do que o esperado após o recebimento dessas vacinas, especialmente após a segunda injeção do regime primário de duas doses. A taxa de miocardite pós-vacinação, uma forma de inflamação do coração, para homens de 16 ou 17 anos, por exemplo, foi de 69,1 por milhão de doses de Pfizer administradas no mês passado.

Pessoas com menos de 40 anos correm maior risco de contrair miocardite com a vacina da Moderna do que pela própria COVID-19, um estudo recente descobriu.

A Dra. Lynn Bahta, membro do painel que trabalha para o Departamento de Saúde de Minnesota, afirmou que o painel está tratando o TTS de maneira diferente da inflamação do coração devido à diferença na taxa de mortalidade.

“Observamos uma frequência maior de miocardite”, mas a gravidade da TTS é “um fator determinante para essa recomendação”, declarou ela.

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