Mamãe de primeira viagem publica ‘pedido’ criativo que resultou em uma linda bebê com síndrome de Down

Por Louise Bevan

Uma “revelação da gravidez” geralmente faz com que a mãe excitada tenha o desejo de gritar de alegria para todo mundo ouvir.  Mas para Jessica Egan, de Salt Lake City, Utah, a situação foi diferente. Ela sentiu medo de fazer o anúncio.

Jessica havia testemunhado uma linha contínua de colegas alegres anunciando a gravidez – três estavam até tendo gêmeos -, mas Jessica recebeu algumas notícias sobre sua própria gravidez que explodiram sua bolha de alegria.

Epoch Times Photo
Foto cedida por  Jessica Young Egan

A garota de 31 anos e seu marido sofreram uma falha na fertilização in vitro após lutar por anos para conceber, mas finalmente, eles receberam as boas notícias que esperavam a tanto tempo: Jessica estava grávida.  No entanto, a alegria do casal não durou muito. Um exame de sangue com 11 semanas detectou trissomia 21, também conhecida como síndrome de Down, um distúrbio genético dos cromossomos que causa contratempos no desenvolvimento.  Falando com Mamamia, Jessica se abriu: “Naquele momento, eu senti extrema tristeza.”

Epoch Times Photo
Foto cedida por Jessica Young Egan

Jessica temia profundamente que seu bebê não fosse aceito ou celebrado como os de seus colegas.  “Passei os três dias seguintes em casa chorando, com medo de contar a notícia a alguém”, lembrou ela.

Jessica e seu marido, interessados ​​em educar-se sobre o diagnóstico do feto, procuraram a fundação local de Síndrome de Down.  Eles aprenderam que o distúrbio é o resultado de uma divisão celular anormal no útero: a formação de uma cópia extra-total ou parcial do cromossomo 21. De acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, cerca de 5.300 bebês com esse distúrbio nascem nos Estados Unidos. 

Epoch Times Photo
Foto cedida por Jessica Young Egan

O casal se conscientizou depois de falar com a fundação, seus medos foram atenuados.  “Começamos a perceber que a síndrome de Down não era algo a temer”, disse Jessica. “Quando nosso bebê [Gwendolyn] nasceu, ficamos impressionados com o amor que sentimos por ele”.

Quando Gwendolyn completou 2 meses, seus pais se sentiram desafiados. Desejosos de garantir a outros pais que o diagnóstico da síndrome de Down não é algo a temer, e com um pouco de experiência do mundo real, Jessica decidiu publicar um “pedido” no Facebook em fevereiro de 2019 descrevendo sua experiência como mãe até agora.  Ela usou o eufemismo humorístico de “fazer um pedido” para ter um bebê para quebrar o gelo. “Quando fiz meu pedido disse: ‘Quantidade regular de cromossomos, por favor!'” disse Jessica. “Isso é o que todo mundo quer e o que eu também queria”.

Epoch Times Photo
Foto cedida por Jessica Young Egan

“Eles me ligaram logo depois que meu pedido foi feito”, continuou Jessica, “e disseram:‘ Ótimas notícias, fomos adiante e atualizamos você com cromossomos extras de graça!  Você receberá os cromossomos extras com seu pedido concluído em 9 meses. ‘”Ela expressou uma indignação cômica exagerada sobre o cromossomo extra do bebê que ainda não tinha nascido, mas acabou concluindo que“os como somos” extras eram aceitáveis:“ Decidi que ter meu pedido respondido com cromossomos extras era melhor do que não ter, então resolvi esperar que essa surpresa chegasse”.

Jessica compartilhou o quanto adora sua bebê e incentivou outros pais em potencial a “atualizar seus cromossomos extras” caso surgisse a oportunidade – foi sua maneira de dizer, sem sombra de dúvida, que nem ela nem o marido se sentiam mais inseguros.  O bebê Gwendolyn é perfeito.

 Foto de Epoch Times

 Foto cedida por Jessica Young Egan

“Publiquei algumas fotos abaixo do produto final”, concluiu a mãe espirituosa, “e você pode ver que o cromossomo extra vale muito a pena… Faria meu pedido novamente com certeza”.

Mamamia relatou que a postagem de Jessica foi inicialmente publicada para familiares e amigos, mas suas palavras espirituosas se tornaram virais, sendo compartilhadas 74.000 vezes desde que foram publicadas.  E o feedback de Jessica tem sido extremamente favorável. “Espero que as pessoas encontrem conforto no meu post”, acrescentou, “mas também espero que pessoas que não tenham experiência com a síndrome de Down ou outras anormalidades cromossômicas tenham suas mentes e corações abertos”.

Epoch Times Photo
Foto cedida por Jessica Young Egan

Jessica compartilhou um sonho que teve sobre o futuro de Gwendolyn: “nossa menininha cresceu e trabalhava em uma loja de decoração da moda, além de ser uma talentosa cozinheira”, compartilhou Jessica.  “Minha esperança é que não haja limite para o que ela pode se tornar.”

Com o amor e a aceitação da família, amigos e da sociedade em geral, o céu é o limite para Gwendolyn.

 
Matérias Relacionadas